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胶体金快速检测试剂 /upfile/201809/2018090451195817.jpg
吡虫啉药物残留快速检测卡
添加时间:2018-09-04

1、检测原理                                             

吡虫啉检测试纸条应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的吡虫啉在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线(T线)上的吡虫啉—BSA偶联物的结合,从而导致检测线颜色的变化。当样本中没有吡虫啉或吡虫啉低于检测限时,T线显色强于C线或与C线显色无差异;当样本中的吡虫啉超过检测限时,T线不显色或明显弱于C线;而无论样本中是否含有吡虫啉,质控线(C线)都会显色,以示检测有效。

2、适用范围

本产品适用于烟叶中吡虫啉的定性检测。

3、检测限

新鲜烟叶:吡虫啉:3ug/ml (ppm)

干烟叶:吡虫啉:3ug/ml (ppm)

4、产品组成

110个试纸条

21 份说明书

310瓶样品提取液

410管样品稀释液

5、样本收集和前处理    

   新鲜烟叶样本前处理方法:

1)检测前将样本剪碎成小于1cm的碎片;

2)称取1.0±0.05g剪碎的样本至提取液中或将碎片直接放入提取液瓶中至液面全部浸满;

3)盖上盖子,振荡1min

4)静置后取100ul或用滴管移取0.15ml上清液加入到1管样本稀释液中混匀。

烟叶粉末样本前处理方法:

1)检测前将样本粉碎;

2)称取1.0±0.05g粉碎的样本至1瓶样本提取液瓶中;

3)盖上盖子,振荡1min

4)静置后取100ul或用滴管移取0.15ml上清液加入到1管样本稀释液中混匀。

6、操作步骤   

1)从原包装袋中取出所需数目的试纸条,打开后请在一个小时内尽快使用;

  2)取70ul混匀的样本液或用滴管取混匀的样本液3-4滴垂直滴于加样孔中;

3)液体流动时开始计时,反应5-10min,判读结果,超过10min,结果可作为参考。

如遇阳性结果,需用确证方法验证。

7、结果判定

阴性(-):T线显色比C线显色深或显色一致,均表示组织样本中吡虫啉药物浓度低于检测限。

阳性(+):T线显色比C线显色浅或T线不显色,表示组织样本中吡虫啉药物浓度等于或高于检测限。

无效:未出现C线,表明不正确的操作过程或试纸条已失效。

在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试纸条重新测试。

8、注意事项

  1)检样时带上手套,不要用手直接接触提取液,提取液中含有甲醇,未用完的提取液和检测过的提取液请妥善处理,不要将处理后的提取液或剩余的提取液给孩子玩耍;

2)取样时要求保证样品具有代表性。

3)对干烟草类样本需反复振摇,以便更充分提取,提取后需静置分层。

  4)不要混用不同批号的试纸条与稀释液。

  5)本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。

  6本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照国家相关标准方法。

9、特异性

 检测100μg/L的多菌灵、三唑酮、三唑醇、甲霜灵,结果均呈阴性。

10、储存及有效期

   储存条件:储存试纸条于4-30℃阴凉避光干燥环境中。

  有效期:该产品有效期为12个月。